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安全性數(shù)據(jù)報告
文章來源:fcsrmyy發(fā)布時間:2022-04-11瀏覽量:3164

試驗相關(guān)材料

研究藥物名稱

 

研究藥物分類

£ 中藥, £ 化學(xué)藥品,£ 預(yù)防用生物制品,

£ 治療用生物制品, £ 其他

臨床試驗批準文號

 

研究分類

£Ⅰ期,£ Ⅱ期,£ Ⅲ期,£ Ⅳ期,

£ 生物等效性試驗,£ 其他

£ 治療用生物制品, £ 其他

£首次報告(日期:     年   月   日);  £隨訪報告

申辦單位

申辦單位名稱

 

申辦單位地址

 

電話

 

傳真

 

受試者

姓名拼音首字母縮寫

 

受試者(藥物/隨機)編碼

 

出生日期

      年    月    日

性別

£ 男, £ 女

體重

______千克

身高

______厘米

Susar分類

£ 住院, £ 延長住院時間,£ 致畸, £ 危及生命,£ 永久或嚴重致殘,

£ 其他重要醫(yī)學(xué)事件

£ 死亡,死亡時間:     年    月   日

Susar名稱及描述

Susar名稱

(如可能,請做出診斷,并使用專業(yè)術(shù)語)

Susar是否與其

£ 否, £ 是(已在臨床試驗方案/知情同意書說明)

Susar發(fā)生時間

      年   月   日

Susar發(fā)生時間

      年   月   日

Susar描述(包括受試者相關(guān)病史,Susar的癥狀/體征、治療、發(fā)生及轉(zhuǎn)歸過程/結(jié)果和Susar可能原因,如有更多信息可附頁記錄):

相關(guān)實驗室/其他檢查結(jié)果

實驗室/檢查項目

結(jié)果

單位

檢查日期

對結(jié)果的說明

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

研究用藥

藥物名稱

劑量/

給藥途徑

首次用藥時間

用藥中

停藥時間

 

 

 

    年  月  日

£是,£否

    年  月  日

 

 

 

    年  月  日

£是,£否

    年  月  日

 

 

 

    年  月  日

£是,£否

    年  月  日

 

 

 

    年  月  日

£是,£否

    年  月  日

注1:如為設(shè)盲試驗,是否緊急破盲:£是,£否(請在上述“藥物名稱”欄填寫編號)

注2:如方案規(guī)定需調(diào)整研究用藥劑量,請說明:

伴隨用藥

藥物名稱

劑量/

給藥途徑

首次用藥時間

用藥中

停藥時間

用藥原因

 

 

 

   年  月  日

£是,£否

  年  月  日

 

 

 

 

   年  月  日

£是,£否

  年  月  日

 

 

 

 

   年  月  日

£是,£否

  年  月  日

 

 

 

 

   年  月  日

£是,£否

  年  月  日

 

可能與Susar有關(guān)的藥物(如非藥物因素導(dǎo)致Susar,此欄內(nèi)容可不填)

可能與Susar有關(guān)的藥物名稱

 

該藥物屬于本臨床試驗的

£研究用藥(如果非盲/破盲:£試驗藥物,£對照藥物),£伴隨用藥

該藥物適應(yīng)癥

 

首次用藥至Susar發(fā)生的時間

      天(如果能精確計算:   時   分)

首次用藥至Susar發(fā)生的時間

      天(如果能精確計算:   時   分)

Susar與研究用藥的關(guān)系(因果關(guān)系)

£無關(guān),£可能無關(guān),£可能有關(guān),£很可能有關(guān),£有關(guān),£現(xiàn)有信息無法判斷

采取的措施

£無,£調(diào)整研究用藥劑量,£暫停研究用藥,£停用研究用藥,£停用伴隨用藥,

£增加新的質(zhì)量藥物,£應(yīng)用非藥物治療,£延長住院時間,£修改方案/知情同意書

轉(zhuǎn)歸

£完全痊愈,£癥狀改善,£癥狀惡化,£痊愈,有后遺癥,£癥狀無變化,£死亡

尸檢:£否,£是(請附尸檢報告)

報告

報告人簽字

 

本次報告日期

     年    月   日

                                         

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