項目 |
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項目來源 |
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方案版本號 |
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方案版本日期 |
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知情同意書版本號 |
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知情同意書版本日期 |
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倫理審查批件號 |
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主要研究者 |
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一、受試者信息 |
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合同研究總例數(shù) |
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已入組例數(shù) |
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完成觀察例數(shù) |
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提前退出例數(shù) |
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嚴重不良事件例數(shù) |
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已報告的可疑且非預期嚴重不良反應例數(shù) |
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二、研究情況 |
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研究開始日期: |
年 月 日 |
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最后1例出組日期: |
年 月 日 |
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是否存在與研究干預相關(guān)的、可疑且非預期嚴重不良反應: |
£ 是, £ 否 |
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研究中是否存在影響受試者權(quán)益的問題: |
£ 否, £ 是,請說明:____________________ __________________________________
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可疑且非預期嚴重不良反應或方案規(guī)定必須報告的重要醫(yī)學事件已經(jīng)及時報告: |
£ 不適用,£ 是, £ 否 |
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申請人簽字 |
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日期 |
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附件下載:"研究完成報告"